孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛NT低风险,孩子能留吗?_育儿万事通

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孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛NT低风险,孩子能留吗?

四维彩超,是孕妇孕期必做的检查,有些孕妇顺利通过,满心欢喜。有些孕妇的胎儿显示胎儿无鼻骨,一时之间,无比的忧虑,虽然唐筛NT低风险,但是胎儿没有鼻骨,孩子还可以留下吗?

为什么四维彩超检查,胎儿显示无鼻骨?

四维彩超是孕妇在怀孕20-24周做的检查,此时胎儿还比较小,没有发育成熟,如果胎儿的肢体遮挡或者是胎儿位置较低,那么医生看不清楚胎儿的鼻子也是正常的。

这种情况下,孕妇需要再隔一段时间复查做彩超,看胎儿的鼻骨是否发育完善。

胎儿鼻骨再低,也还是有鼻骨的,如果真的是鼻骨缺失,那么胎儿身上可能会伴随着其他器官的畸形,所以孕期一定要定期复查。

唐筛NT低风险是什么意思?

唐氏筛查和NT筛查都是排除唐氏儿的检查,NT数值少于3毫米,那么就表示胎儿是正常的,唐氏筛查低风险,这样就意味着通过了。

唐氏儿的明显特征是鼻子短小,双眼和手长不一致,头大,面部畸形,智力低下,然而短鼻子不等于无鼻骨。

胎儿四维医生没有发现鼻骨,孕妇可以根据医生的要求做无创DNA或者是羊水穿刺,完全排除胎儿唐氏儿和染色体等方面的畸形,医生会根据检查结果给孕妇建议。

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题主怀孕23周2天,四维B超显示无鼻骨,什么概念,宝宝没有鼻子吗,还是鼻子塌?其实都不是,四维B超显示胎儿无鼻骨,提示胎儿存在染色体异常的概率增加,尤其是21-三体,研究提示21-三体中出现鼻骨缺失的概率在近50%,但是有些正常的胎儿也会出现B超提示胎儿无鼻骨。

说到这里,其实大伙们应该了解到了,无鼻骨其实就是一种染色体异常超声软指标。无鼻骨提示胎儿存在染色体异常的概率增加,尤其是21-三体,但是题主唐氏筛查提示低风险,NT也提示在正常范围,NT没有低风险和高风险之说,现在的主要任务就是排除胎儿染色体异常,尤其是21-三体,故在这种情况下可以选择无创DNA检查,或羊水穿刺核型分析,个人意见是可以做个无创DNA检查就行了,如果不放心,那么直接做羊水穿刺。毕竟羊水穿刺属于产前诊断。

至于这个小孩要不要留,其实就是需要判断无创DNA是否低风险,或羊水穿刺提示未见异常。那么小孩子可以留,如果无创DNA高风险,那么需要做羊水穿刺,羊水穿刺提示异常,往往就是21-三体,有些也是18-三体,那么毫无疑问就不能留,需要引产终止妊娠。

总结,孕23周2天四维B超提示无鼻骨,做唐氏筛查低风险,NT值正常范围,那么主要看无创DNA检查和羊水穿刺结果,如果未见异常,那么可以留,如果证实是21-三体,18-三体或其他染色体异常,那么不能留,建议引产。祝好孕。

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T:孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛NT低风险,孩子能留吗?

孕期产检中,孕妈最担心的就是宝宝的健康问题,尤其听到缺什么时更是吓的不行,那么四维显示无鼻骨什么意思?孩子还能不能要?

无鼻骨=畸形?

我们都知道,唐氏综合征的宝宝多数有面部发育不全的缺陷,但却不代表面部发育不全的都是唐氏儿。

也就是说,即使是正常胎儿,也有一定的几率会出现鼻骨缺失的现象。

在产检过程中,胎儿鼻骨缺失是一项染色体异常的B超指标,据相关文献显示,21-三体综合征中有60-70%的胎儿是鼻骨缺失,18-三体综合征中50%的胎儿鼻骨缺失,13-三体综合征有30%的胎儿鼻骨缺失,而正常胎儿也有3%的概率会出现鼻骨缺失现象。

因此,鼻骨缺失并不是判断胎儿是否健康正常的唯一标准。

鼻骨缺失怎么办?

查染色体,因为题主已经做过NT和唐筛,且都是低风险通过,但是如今已经23周了,因此只能做羊水穿刺或脐带穿刺来进行核型分析排除染色体异常。

通常情况下,胎儿鼻骨在13周左右即发育完全,如果在13周后发现鼻骨依旧发育不全,需尽早进行绒毛检测或羊水穿刺,尽早确认排除,尽早安心。

当然,23周的话只能通过羊穿进行确诊,如果检查结果染色体正常,那么鼻骨缺失对胎儿就不会有任何影响;反之,如果染色体异常,那么胎儿势必不建议留下。

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PS:图片来源网络,感谢原作者,侵权立删

四维显示无鼻骨并不说没有鼻子或者鼻子坍塌,很多情况鼻子的形态是正常的。那么提示无鼻骨,意味什么呢?根据研究表明鼻骨缺失可能跟唐氏综合症和其他染色体异常有关,也就是说胎儿可能存在先天愚型,智力低下等症状。因此如果提升鼻骨缺失,检测胎儿的染色体情况就非常有必要。

唐筛和NT的假阴性相对较高的,这种情况建议可以选择胎儿无创染色体检测,通过抽取孕妇5ml的外周血进行基因测序分析,得出胎儿染色体异常的风险,此项技术的准确性较高。当然如果筛查的结果提示高风险,仍需要进一步接受产前诊断。

以上仅供参考,具体情况请咨询临床医生。

谢谢您的邀请,我是生殖医生沈浣,很高兴能为您解答这个问题。

如果超声提示无鼻骨。要进一步行产前诊断。进行羊水穿刺或者脐血穿刺检测胎儿染色体是否存在畸形。并且要通过超声检查是否合并有其他畸形,是否为致死性畸形。

希望我的建议能对您有所帮助,更多育儿,怀孕,备孕,儿童健康知识等问题,可以关注我。我会为您一一解答!谢谢阅读!

亲,很理解您的心情,孕期的每一步准妈妈准爸爸都可以说是如履薄冰,一点的风吹草动都会让家里翻云覆雨,真是不容易。现在才23周,孩子还长呢,不必惊慌失措!下面我帖一个视频,希望对您有用。

如果是单纯性的鼻骨缺失不伴有其他异常,我认为是完全可以留的。

如果判断是否为单纯的鼻骨缺失?

一、胎儿结构

四维检查的时候会做胎儿的其他组织结构检查,如心脏、颅脑结构、四肢长骨、眼球、胃泡、胆囊、脊柱等。四维检查可以对胎儿大多数畸形进行筛查。这样可以对胎儿是否合并其他结构异常作出判断。

二、染色体的检查

由于只是做了唐筛NT,按照唐筛准确率最高的早期唐筛来看,准确率在85%,而且仅对唐氏综合征患病风险的检查。鼻骨缺失常见于21-3体综合症,但是不能排除其他染色体疾病。为了排除染色体异常我建议可以羊水穿刺。

羊水穿刺是诊断胎儿染色体病的经典方法,也是目前的诊断金标准,换句话说就是准确率很高,高达99%。 羊水穿刺不但可以检测唐氏综合征和18三体综合征,同时可以检测出所有其他染色体的数目异常与大片段结构异常。 所以用羊穿来排除染色体异常很有必要。

单纯性的鼻骨缺失怎么办?

如果是单纯的鼻骨缺失,没有合并其他胎儿异常。这样的宝宝的完全可以要的。没有鼻骨的宝宝只是在外观上有些差别,就是看起来鼻梁特别塌。但是除此之外,这个宝宝是完全健康的。单纯是鼻骨缺失可以通过一些整形美容手术修补这种外观的遗憾。现在整容技术都这么发达,垫个鼻子还是很简单的。

鼻骨缺失合并结构、染色体异常怎么办?

如果是胎儿除了鼻骨缺失以外,还合并有胎儿结构和染色体异常的话我想大多数情况这样的宝宝能要的可能性不大。如果遇到这种情况建议立即到上级医院进行产前咨询。

结合你本身的情况,再来分析鼻骨缺失的宝宝能不能要。我做后还要说一句,单纯的鼻骨缺失的宝宝也是上天派来的天使,请你一定善待他。

四维大排畸是孕期针对胎儿畸形最全面的检查项目之一,如果四维大排畸过了,对于孕妈妈而言接下来的孕期就可以松一口气了,但如果检查出来胎宝宝是有问题的,在这个问题得到解决之前,孕妈妈的心里就好像系上了一块沉重的大石头,压得孕妈妈们喘不过来气,心情也会低落到极致。

(图片来自网络)

孕23周+2四维显示无鼻骨,做唐筛NT低风险,孩子能留吗?

对于正常的胎宝宝来说,他们是有两块鼻骨的,在出生以后,两块鼻骨会逐渐的融合到一块,而胎宝宝的鼻骨通常在怀孕6周的时候就开始发育了,到了怀孕10周左右,胎宝宝的面部的骨骼部分开始骨化,所以在做NT检查的时候,胎宝宝已经能够看到鼻骨了,如果之后的四维彩超闲适胎宝宝鼻骨不清楚的话,孕妈妈们可以对照一下自己的NT检查,如果没有鼻骨,在NT检查的时候就会写出来的。

(图片来自网络)

有研究表明,在没有鼻骨的胎宝宝当中,有25%左右的是21-三体综合征,就是我们常说的唐氏儿,还有约2.2%左右的是18-三体综合征,也属于一种染色体畸形,没有鼻骨的胎宝宝总体上出现染色体异常的几率是正常胎宝宝的21倍之多。

那么,是不是说,如果查出来胎宝宝没有鼻骨,是不是这个胎宝宝就不可以要了呢?

当然不是。

在医学上,胎儿没有鼻骨其实只是一个超声“软指标”,也就是说,出现没有鼻骨的情况的胎宝宝可能是有问题的,但也可能是没有问题的,一般来说,12周以后胎宝宝的鼻骨就应该已经发育完全了,如果出现没有鼻骨的情况,孕妈妈是需要慎重对待的,有一部分没有鼻骨的胎宝宝还有别的方面的问题,那么畸形的几率会更加的大。

(图片来自网络)

孕23周+2四维显示无鼻骨,虽然孕妈妈的唐氏筛查还有NT的结果都正常,但唐氏筛查的准确率并不高,只有60%左右,孕妈妈还需要去上级医院做更准确的进一步的检查,比如脐带血检查或者是羊水穿刺,准确率都是比较高的。

总之,胎宝宝检查出来没有鼻骨,可能是机器或者角度的问题,但也可能意味着宝宝有染色体方面的异常,所以首先要做的就是排除胎宝宝是否有染色体异常的问题,至于宝宝以后的外貌方面,没有鼻骨不会影响到宝宝的生长发育和外貌,最多只是鼻子有点塌而已,还是可以继续妊娠的。

我是沐沐,一名90后宝妈,多平台原创撰稿人,坚持科学育儿,欢迎姐妹们一起讨论育儿和孕产方面的各种问题,感谢您的阅读和关注!

奇怪。难道不是10几周NT 吗?看鼻骨吗?!!难道还长没了?!!

唐筛是唐筛,鼻骨是鼻骨,你是不是傻!!!换一家医院,复查,再做穿刺。

做无创dna检查

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